Фенилсалицилат Phenylii salicylas
Напишите латинское название фенилсалицилата. Запишите в тетрадь его графическую формулу.
Подчеркните функциональную группировку, свидетельст-вующую о том, что фенилсалицилат представляет собой слож-ный эфир.
Впервые фенилсалицилат был получен М. В. Ненцким (1886). Он стремился найти такой препарат, который бы, со-храняя антисептические свойства фенола, не обладал бы раз-дражающим действием кислоты салициловой. Для этого он за-блокировал карбоксильную группу в салициловой кислоте и по-лучил ее эфир с фенолом. Фенилсалицилат, проходя через желудок, не изменяется, а в щелочной среде кишечника гидро-лизуется с образованием натриевых солей кислоты салицило-вой и фенола, которые и оказывают лечебное действие. Так как гидролиз проходит медленно, продукты гидролиза фенил-салицилата поступают в организм постепенно и не накаплива-ются в больших количествах, что обеспечивает более длитель-ное действие препарата. Этот принцип введения в организм веществ с раздражающими свойствами в виде их сложных эфи-ров вошел в литературу как «принцип салола» М. В. Ненцкого и использовался в дальнейшем для синтеза многих лекарствен-ных препаратов.
Фенилсалицилат часто применяют для покрытия пилюль, если необходимо, чтобы пилюли прошли без изменения через желудок и выделили лекарственные вещества в кишечнике.
Фенилсалицилат получают синтетически.
Напишите схему синтеза и назовите промежуточные про-дукты:
По образцам препарата изучите физические свойства: внеш-ний вид, запах. Проверьте растворимость в воде, спирте, эфире, хлороформе. Запишите выводы в тетрадь. Проверьте, растворя-
ется ли фенилсалицилат в гидроксиде натрия? Дайте объясне-ние с химической точки зрения.
Фенилсалицилат с камфорой, ментолом, тимолом образует ввтектические смеси.
Температура плавления фенилсалицилата 42-43°С.
Докажите подлинность фенилсалицилата.
1. Проведите реакцию спиртового раствора фенилсалицила-та: с раствором хлорида железа (III). Какое окрашивание на-блюдается? Почему реакцию ведут в спиртовой среде?
2. Проведите реакцию с концентрированной серной кисло-той с последующим добавление формалина. Какое окрашива-ние наблюдаете?
Объясните химизм реакции; какую роль играет здесь серная кислота?
Почему ощущается запах фенола?
С чем реагирует формалин, образуя розовое окрашивание (ауриновый краситель)?
Напишите уравнения химических реакций.
3. Около 0,1 г препарата растворите в 5 мл гидроксида натрия, кипятите 3 мин, охладите, добавьте хлороводородную кислоту, выпадает белый осадок и ощущается запах фенола.
Допишите уравнения реакций:
Проведите количественное определение фенилсалицилата (ГФХ).
Точную навеску препарата поместите в колбу, добавьте точ-ный объем титрованного раствора гидроксида натрия и нагрей-те с обратным холодильником на кипящей водяной бане. Объ-ясните, какой процесс происходит.
Затем избыток гидроксида натрия оттитруйте хлороводород-ной кислотой до устойчивой желтой окраски по индикатору (бромкрезоловый пурпуровый). Напишите уравнения реакций.
Укажите, каким методом провели количественное опреде-ление.
С какой целью применяется препарат и почему?
Фенилсалицилат гидролизуется в щелочной среде кишечника и высвобождает фенол и салициловую кислоту, которые денатурируют молекулы белка. В кислой среде желудка фенилсалицилат не распадается и не раздражает желудок (а также пищевод и ротовую полость). Образующаяся в тонком кишечнике салициловая кислота оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие, а фенол подавляет патогенную кишечную микрофлору, оба вещества дезинфицируют мочевые пути, частично выделяясь почками из организма. В сравнении с современными противомикробными средствами фенилсалицилат значительно менее активен, но он является малотоксичным, а также не вызывает дисбактериоза и прочих осложнений и часто используется в амбулаторной практике.
Показания
Патология мочевыводящих путей (пиелит, цистит, пиелонефрит) и кишечника (энтероколит, колит).
Способ применения фенилсалицилата и дозы
Фенилсалицилат принимается внутрь, 3 – 4 раза в день по 0,25 – 0,5 г (часто вместе с вяжущими препаратами, спазмолитиками и другими средствами).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, почечная недостаточность.
Ограничения к применению
Нет данных.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных.
Побочные действия фенилсалицилата
Аллергические реакции.
Взаимодействие фенилсалицилата с другими веществами
Нет данных.
Передозировка
Нет данных.
Торговые названия препаратов с действующим веществом фенилсалицилат
Комбинированные препараты:
Фенилсалицилат + [Рацементол]: Ментол 1 г, фенилсалицилат 3 г, вазелиновое масло 96 г;
Белладонны листьев экстракт + Фенилсалицилат: Бесалол.
Фенилсалицилат Фенилсалицилат
Получение.
Фенилсалицилат (салол) является эфиром салициловой кислот и фенола. Впервые он был получен М В. Ненцким в 1886 г. Учитывая раздражающее действие салициловой кислоты, он стремился найти такой препарат, который бы, сохраняя антисептические свойства фенола,не обладал ядовитым свойством фенола и раздражающим действием кислоты. С этой целью он заблокировал карбоксильную группу в салициловой кислоте и получил эфир ее с фенолом. Исследования показали, что фенилсалицилат, проходя через желудок, не изменяется, а в щелочной среде кишечника омыляется с образованием натриевых солей салициловой кисты и фенола, которые и оказывают лечебное действие. Так как омыление происходит медленно, продукты омыления салола поступают в организм постепенно и не накапливаются в больших количествах, что обеспечивает более длительное действие препарата. Этот принцип введения в организм сильнодействующих веществ в виде их сложных эфиров вошел в литературу как «принцип салола» М. В. Ненцкого и использовался в дальнейшем для синтеза многих лекарственных препаратов.
Фенилсалицилат получают синтетически. Наиболее распространенным и общепринятым методом является следующий:
Полученный препарат очищают перекристаллизацией из спирта
Описание. Бесцветные кристаллы со слабым запахом. В воде нерастворимы. Растворимы в спирте, хлороформе и очень хорошо в эфире. За счет фенольного гидроксила растворяется в щелочах. Дает эвтектические смеси с камфарой, тимолом, ментолом. Имеет очень низкую температуру плавления (42-43 0 С).
Реакции подлинности.
1.1. На фенольный гидроксил. Реакцию проводят с раствором FeCI 3 - фиолетовое окрашивание.
1.2. С реактивом Марки, подобно другим фенолам, препарат дает красное окрашивание (ауриновый краситель)
1.3. Фенилсалицилат при омылении образует салицилат натрия и фенолят, которые идентифицируются соответствующими реакциями.
Если после омыления смесь подкисляют, выделится свободная салициловая кислота в виде характерных игольчатых кристаллов. Кристаллы отфильтровывают и определяют температуру плавления.
Испытание на чистоту. Определяют отсутствие примесей салициловой кислоты, салицилата натрия, фенола и предельным содержанием (соответственно эталонам) примесей хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов.
Количественное определение.
1.Метод омыления. В основе метода лежит реакция щелочного гидролиза. Навеску кипятят в колбе с обратным холодильником с определенным объемом стандартного раствора NaOH в течении определенного времени. После охлаждения реакционной смеси избыток NaOH оттитровывают стандартным раствором HCI (индикатор бромкрезоловый пурпуровый)
NaOH + HCI→ NaCI+ H 2 O
2. Метод броматометрии обратное титрование по продуктам омыления:
3. Метод ацидиметри по салицилату натрия, образующемуся после щелочного гидролиза.
После омыления препарата с индикатором метиловым красным нейтрализуют кислотой избыток не связавшейся щелочи (до ясно видимого розового цвета). Одновременно нейтрализуется и фенолят натрия, гидролизующийся в процессе титрования. Салицилат натрия далее титруется кислотой по метиловому оранжевому в присутствии эфира. Количество кислоты, пошедшее на титрование салицилата, пересчитывают на фенилсалицилат.
Применение. Применяется внутрь в порошках и таблетках при заболеваниях кишечника.
Хранение. В хорошо закупоренных банках, лучше из темного стекла.
Контрольные вопросы для закрепления:
1.Каким реактивом можно отличить фенилсалицилат от кислоты ацетилсалициловой?
2. Какой общий метод количественного определения фенилсалицилата и кислоты ацетилсалициловой?
3. Какие образуются продукты при кислотном гидролизе кислоты ацетилсалициловой?
Обязательная:
1. Глущенко Н.Н., Плетнева Т.В., Попков В.А. Фармацевтическая химия. М.: Академия, 2004.- 384 с. с. 221-228
2. Государственная фармакопея Российской Федерации/ Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008.-704с.:ил.
Дополнительная:
1. Государственная фармакопея 11 изд., вып. 1-М: Медицина, 1987. - 336 с.
2. Государственная фармакопея 11 изд., вып. 2-М: Медицина, 1989. - 400 с.
3. Беликов В. Г.Фармацевтическая химия. – 3-е изд., М., МЕДпресс-информ- 2009. 616 с:ил.
Электронные ресурсы:
1. Фармацевтическая библиотека [Электронный ресурс].
URL:http://pharmchemlib.ucoz.ru/load/farmacevticheskaja_biblioteka/farmacevticheskaja_tekhnologija/9
2. Фармацевтические рефератики - Фармацевтический образовательный портал [Электронный ресурс]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/
3. Компьютерное сопровождение лекции. Диск 1СD-RW.
Получение. В 1886 году Ненцкий синтезировал салол. «Принцип салола» заключается во введении в организм раздражающих (салицилат – раздражающее, фенол - ядовитое) веществ в виде сложного эфира и сохранении нужных свойств – антисептических.
Описание . Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом.
Растворимость . Практически нерастворим в воде, растворим в спирте и растворах едких щелочей, легко растворим в хлороформе, очень легко - в эфире.
Подлинность .
1) Препарат растворяют в спирте и прибавляют каплю раствора хлорида окисного железа; появляется фиолетовое окрашивание (за счет фенольного гидроксила).
2) С реактивом Марки. К препарату добавляют концентрированную серную кислоту и воду; ощущается запах фенола. Затем добавляют формалин; появляется розовое окрашивание.
3) Препарат окисляют щелочью при нагревании, охлаждают и добавляют раствор серной кислоты, образуется осадок салициловой кислоты, запах фенола.
Салол, Phenylium salicylicum, Salolum.
Описание препарата
Фениловый эфир кислоты салициловой.
Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом. Практически нерастворим в воде, растворим (1:10) в спирте, растворах едких щелочей.
Фенилсалицилат (салол) был синтезирован давно (1886 г., Л. Ненцки) с целью создания препарата, который не распадался бы в кислом содержимом жедудка и не действовал раздражающе на слизистую оболочку желудка, а расщепляясь в щелочном содержимом кишечника, высвобождал бы кислоту салициловую и фенол.
Фенол действовал бы угнетающе на патогенную микрофлору кишечника, кислота салициловая оказывала бы некоторое жаропонижающее и противовоспалительное действие, а оба соединения, выделяясь частично из организма почками, дезинфицировали бы мочевыводящие пути.
Этот принцип («салоловый» принцип — принцип Ненцки) по существу явился одним из первых опытов создания пролекарств (prodrug).
Показания
Длительное время фенилсалицилат широко применяли при заболеваниях кишечника (колиты, энтероколиты), при , пиелитах, пиелонефритах.
Сравнительно с современными антибактериальными препаратами: антибиотиками, сульфаниламидами, фторхинолонами и др. — фенилсалицилат значительно менее активен.
Вместе с тем, он малотоксичен, не вызывает и других осложнений и продолжает поэтому иногда применяться в амбулаторной практике (часто в сочетании с другими средствами) при легких формах указанных заболеваний. При более выраженных формах заболеваний необходимо использовать более активные препараты.
Применение
Назначают фенилсалицилат внутрь по 0,25 — 0,5 г на прием 3 — 4 раза в день, часто в сочетании со спазмолитическими вяжущими и другими средствами.
Форма выпуска
Порошок, таблетки по 0,25 и 0,5 г и различные комбинированные таблетки:
а) таблетки « » (Tabulettae); состав: фенилсалицилата 0,3 г, экстракта красавки 0,01 г;
б) таблетки «Уробесал» (Tabulettae); состав: фенилсалицилата и гексиметилентетрамина по 0,25 г, экстракта красавки 0,015 г;
в) таблетки «Тансал» (Tabulettae); состав: фенилсалицилата и танальбина по 0,3 г;
г) фенилсалицилата и висмута нитрата основного по 0,25 г, экстракта красавки 0,015 г.
д) Фенкортозоль (Phencortosolum). Содержит фенилсалицилат и гидрокортизона ацетат. Применяется в качестве фотозащитного и противовоспалительного средства при фотодерматозах, дискоидной красной волчанке. Курс лечения 7 — 10 дней. При необходимости повторяют курс лечения через 5 — 7 дней.
Форма выпуска:
эмульсия в аэрозольных баллонах вместимостью по 55 г.
При нажатии на клапан баллона в течение 1 — 2 с выходит 7 — 14 см пены (0,7 — 1, 4 г пены), достаточных для покрытия 500 см. поверхности кожи. Одномоментно можно нанести на кожу до 30 см пены. Пену равномерно втирают в кожу массирующими движениями.
Не следует применять препарат в солнечные дни холодного времени года.
Хранение:
при температуре не выше 40 С.
